La European Medicines Agency (EMA o Agencia de Medicina Europea) ha recibido de uno de sus comités de expertos, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en inglés), la recomendación de autorizar el “medicamento” denominado Glybera (alipogene tiparvovec) para su comercialización en la UE.
Es la primera vez que […]