Irakasgaiaren azalpena eta testuingurua

The knowledge of basic Spectroscopy concepts from the Degree in Chemistry is compulsory to attend the course Methods of Structural Determination (NMR MS). In particular, a good competence in the interpretation of monodimensional NMR spectra (1H-NMR and 13C-NMR) is required





. En particular, el alumnado debe ser competente en la interpretación de espectros RMN

monodimensionales (1H-RMN y 13C-RMN), espectros de Masas y en la elucidación estructural de moléculas orgánicas

sencillas a partir de los mismos.

La asignatura permite la comprensión de evidencias experimentales relacionadas con mecanismos de reacción, procesos

de estereoselección, etc... necesarios para el seguimiento de otras asignaturas optativas del Máster.

Ohiko deialdia: orientazioak eta uko egitea

Para aprobar la asignatura será necesario obtener en las prácticas un mínimo de 50%. En caso de no superar las prácticas existe la posibilidad de realizar un examen de prácticas, ya que todo estudiante deberá ACREDITAR LOS RESULTADOS DE APRENDIZAJE CORRESPONDIENTES TANTO A LA PARTE TEÓRICA COMO A LA PRÁCTICA. La calificación de las prácticas se basará en la realización de las mismas, la entrega de las fichas correspondientes y supondrá un 25% de la nota final.

Calificación final= Prácticas (25%)+ Trabajo (25%) Exposición oral (25%)+ Examen final(25%)



El alumno/a podrá renunciar a la evaluación continua de la asignatura y acogerse al sistema de evaluación final. En este caso, deberá hacerlo saber al profesor/a responsable dentro de las 9 primeras semanas del cuatrimestre.





Si las circunstancias sanitarias impidiesen evaluación presencial, estas pruebas se llevarán a cabo de forma on-line.



Protocolo ética académica.

Durante el desarrollo de las pruebas de evaluación quedará prohibida la utilización de libros, notas o apuntes, así como de aparatos o dispositivos telefónicos, electrónicos, informáticos, o de otro tipo, por parte del alumnado. [Solo se permite llevar calculadora y las tablas de espectroscopia sin ningún tipo de marca]. Ante cualquier caso de práctica deshonesta o fraudulenta se procederá aplicando lo dispuesto en el protocolo sobre ética académica y prevención de las prácticas deshonestas o fraudulentas en las pruebas de evaluación y en los trabajos académicos en la UPV/EHU.

Ezohiko deialdia: orientazioak eta uko egitea

Para aprobar la asignatura será necesario obtener en las prácticas un mínimo de 50%. En caso de no superar las prácticas existe la posibilidad de realizar un examen de prácticas, ya que todo estudiante deberá ACREDITAR LOS RESULTADOS DE APRENDIZAJE CORRESPONDIENTES TANTO A LA PARTE TEÓRICA COMO A LA PRÁCTICA. La calificación de las prácticas se basará en la realización de las mismas, la entrega de las fichas correspondientes y supondrá un 25% de la nota final.

Calificación final= Prácticas (25%)+ Trabajo (25%) Exposición oral (25%)+ Examen final(25%)





Quienes no se presenten al examen en la fecha oficial tendrán como calificación No Presentado.



Si las circunstancias sanitarias impidiesen evaluación presencial, estas pruebas se llevarán a cabo de forma on-line.



Protocolo ética académica

Durante el desarrollo de las pruebas de evaluación quedará prohibida la utilización de libros, notas o apuntes, así como de aparatos o dispositivos telefónicos, electrónicos, informáticos, o de otro tipo, por parte del alumnado. [Solo se permite llevar calculadora y las tablas de espectroscopia sin ningún tipo de marca]. Ante cualquier caso de práctica deshonesta o fraudulenta se procederá aplicando lo dispuesto en el protocolo sobre ética académica y prevención de las prácticas deshonestas o fraudulentas en las pruebas de evaluación y en los trabajos académicos en la UPV/EHU.

Irakasgai-zerrenda

Tema 1. Modelización molecular.

Tema 2. Diseño de fármacos por modulación de su farmacocinética.

Tema 3. Generación de farmacoforos por métodos computacionales.

Tema 4. Cálculo y predicción de propiedades ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción).

Tema 5. Diseño de síntesis orgánica.

Tema 6. Métodos de creación de enlaces.

Tema 7. Fármacos con estructura de compuestos aromáticos.

Tema 8. Fármacos con estructura de compuestos heterocíclicos.

Tema 9. Fármacos con estructura peptídica y peptidomiméticos.

Tema 10. Semisíntesis de fármacos I. Antibióticos.

Tema 11. Semisíntesis de fármacos II. Esteroides.

Tema 12. Obtención de fármacos enantioméricamente puros.

Práctica 1. Diseño con ordenador.

Práctica 2. Síntesis en el laboratorio de principios activos.

Bibliografia

Oinarrizko bibliografia

1. C. Avendaño. ¿Introducción a la Química Farmacéutica. Interamericana-McGraw-Hill. 2ª, Ed.2001.

2. A. Delgado, C. Minguillón, J. Joglar. ¿Introducción a la Síntesis de Fármacos¿. Ed. Síntesis, 2002.

3. F. J. Corey, X. M. Chieng, ¿The Logic of Chemical Synthesis¿. J. Willey, New York, 1989.

4. G. L Patrick ¿An Introduction to Medicinal Chemistry¿. Oxford U. Press. Oxford 2001.

5. R. B. Silverman. ¿The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action¿. Academic Press: New York, 1992.

6. F. D. King (ED.). ¿Medicinal Chemistry: Principles and Practice¿. RCS: London, 2003.

7. H. D. Holtje, G Folkers "Molecular Modeling. Basic Principles and Applications; VCH: Weinheim, 1997

Gehiago sakontzeko bibliografia

1. D. Lednicer ¿ Strategies for Organic Drug Synthesis and Design¿ J. Willey, New York, 1998.

2. W Cabri, R Di Fabio ¿From Bench to Market. The evolution of Chemical Synthesis¿. Oxford U. Press. Oxford 2001.

3. J Saunders ¿ Top Drugs. Top Synthetic Routes¿. Oxford U. Press. Oxford 2000.

4. G Thomas ¿ Fundamentals of Medicinal Chemistry¿. J. Willey, New York, 2004.

5. H. Kubinyi, G. Müller (Ed). ¿Chemogenomics in Drug Discovery¿. Wiley-VCH, Weinheim, 2004.

6. T. Lengauer. ¿Bioinformatics- From Genomes to Drugs¿ Vols. 1 & 2. T. Wiley-VCH, Weinheim, 2002.