nireEHU 
Materia
Síntesis Química Avanzada
Datos generales de la materia
- Modalidad
- Presencial
- Idioma
- Castellano
Descripción y contextualización de la asignatura
La asignatura pertenece a las materias obligatorias del módulo común de 12 ECTS del máster y se imparte durante el primer cuatrimestre del curso. Gracias a las cuatro asignaturas constituyentes de este módulo, los alumnos recibirán conocimientos avanzados indispensables que les permitan completar los recibidos en el Grado. Este primer cuatrimestre es por tanto fundamentalmente teórico y permite que el alumno complete su formación básica y fundamente su trabajo Fin de Máster.La Síntesis química avanzada es una asignatura que está directamente relacionada con las asignaturas obligatorias del módulo común Metales en síntesis y Síntesis estereocontrolada del primer cuatrimestre y con las asignaturas optativas de los módulos de especialidad Química Orgánica Avanzada del primer cuatrimestre y Diseño y síntesis de fármacos y Síntesis en fase sólida y Química Combinatoria impartidas en el del segundo cuatrimestre
Profesorado
| Nombre | Institución | Categoría | Doctor/a | Perfil docente | Área | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CORREA NAVARRO, ARKAITZ | Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea | Personal Doctor Investigador | Doctor | Bilingüe | Química Orgánica | arkaitz.correa@ehu.eus |
| LANDA ALVAREZ, AITOR | Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea | Personal Doctor Investigador | Doctor | Bilingüe | Química Orgánica | a.landa@ehu.eus |
| VERA SALAS, SILVIA | Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea | Investigador (Doctor) | Doctora | No bilingüe | ** n o c o n s t a e l a r e a * ó " á r e a p r o v i s i o n a l" | silvia.vera@ehu.eus |
Competencias
| Denominación | Peso |
|---|---|
| Planificar la síntesis de una molécula objetivo mediante el análisis retrosintético | 30.0 % |
| Seleccionar y aplicar metodologías sintéticas eficientes a la síntesis de compuestos de interés | 45.0 % |
| Identificar y discutir las etapas clave de una secuencia de síntesis, | 25.0 % |
Tipos de docencia
| Tipo | Horas presenciales | Horas no presenciales | Horas totales |
|---|---|---|---|
| Magistral | 16 | 24 | 40 |
| Seminario | 4 | 6 | 10 |
| P. de Aula | 10 | 15 | 25 |
Actividades formativas
| Denominación | Horas | Porcentaje de presencialidad |
|---|---|---|
| Análisis de textos | 20.0 | 0 % |
| Clases expositivas | 16.0 | 100 % |
| Ejercicios | 25.0 | 40 % |
| Lectura y análisis prácticos | 4.0 | 100 % |
| Manejo de fuentes y recursos | 5.0 | 0 % |
| Trabajo en grupo | 5.0 | 0 % |
Sistemas de evaluación
| Denominación | Ponderación mínima | Ponderación máxima |
|---|---|---|
| Examen escrito | 40.0 % | 70.0 % |
| Trabajos Prácticos | 30.0 % | 60.0 % |
Convocatoria ordinaria: orientaciones y renuncia
Debido a la pandemia del Coronavirus, ESTE MÉTODO DE EVALUACIÓN PODRÍA SUFRIR CAMBIOS SI LAS DIRECTRICES DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS ASÍ LO REQUIRIESEN. LAS MODIFICACIONES NECESARIAS SE ANUNCIARÍAN OPORTUNAMENTE.Convocatoria extraordinaria: orientaciones y renuncia
Debido a la pandemia del Coronavirus, ESTE MÉTODO DE EVALUACIÓN PODRÍA SUFRIR CAMBIOS SI LAS DIRECTRICES DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS ASÍ LO REQUIRIESEN. LAS MODIFICACIONES NECESARIAS SE ANUNCIARÍAN OPORTUNAMENTE.Temario
Tema 1. Introducción a la Síntesis Orgánica. Principios generales. Eficiencia y selectividad en síntesis. Metodología y estrategias. Diseño de procesos de síntesis. Análisis retrosintético.Tema 2. Sintones electrófilos. Sintones nucleófilos: carbaniones estabilizados y no estabilizados. Desconexión de sistemas monofuncionales. Desconexión de sistemas difuncionales. Ejemplos sintéticos
Tema 3. Grupos protectores y grupos auxiliares en síntesis orgánica. Ejemplos prácticos.
Tema 4. Formación de enlaces C-C sencillos y C-heteroátomo..
Tema 5. Síntesis mediante reacciones pericíclicas. Ejemplos sintéticos de reacciones de cicloadición, reacciones electrocíclicas y transposiciones sigmatrópicas.
Bibliografía
Bibliografía básica
1.-“Modern Methods of Organic Synthesis”, W. Carruthers, I. Coldham, 4th Ed., Cambridge University Press, 2004.2.-“Organic Synthesis” M. B. Smith, 4th Ed., Academic Press, 2016
3.-“Organic Synthesis: The Disconnection Approach”, S. Warren, Jonh Wiley and Sons, 1983.
4.-“Diseño de Síntesis Orgánica: Introducción Programada al Método del Sintón”, S. Warren, Ed. Alhambra, Madrid, 1983.
5.-“Análisis Retrosintético y Síntesis Orgánica”, M. Carda, J. A. Marco, J. Murga, E. Falomir, Publications de la Universitat Jaume I, 2010.
6.-“Green Chemistry, an Introductory Text”, Lancaster, M., 2nd ed., RSCPublishing, 2010 7-“Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis”, Wiley-UCH, 2002, S. Kobayashi, K.A-. Jorgensen“Protecting Groups”, Thieme, 2004, P.J. Kocienski.
8.-“Greene`s protective group in iorganic synthesis, Wiley-VCH, 2007, P.G.H. Wuts, T.W. Greene”.
Bibliografía de profundización
1.-“Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanism and Structure”, 5th Edition, J. March, M. B. Smith, J. Wiley, New York, 2001.2.-“Organic Synthesis Highlights” Series, Varios, Wiley-VCH.