1. Caracterización de las chaperonas moleculares del sistema deagregasa humano. La formación de agregados proteicos de diverass secuencias proteicas caracteriza un número creciente de patologías neurodegenerativas y metabólicas. Para protegerse, la célula contiene la maquinaria proteica necesaria para reactivar y/o reciclar estos agregados y oligómeros proteicos tóxicos. Esta maquinaría, conocida como desagregasa humana, esta compuesta por tres  chaperonas moleculares de las familias Hsp70, Hsp40 y Hsp110  que de manera concertada deciden el destino de los mismos.  Nuestros objetivos son:

A. Identificar las regiones estructurales de las chaperonas que están implicadas en su interacción.

B. Identificar moléculas químicas sencillas que modulen su interacción y/o su capacidad  remodelar el agregado.

C.  Analizar el mecanismo de solubilización de distintos agregados amiloides y amorfos, y la toxicidad celular de los productos generados.

2. Caracterizar a nivel de molécula única el quilibrio conformacional de  proteínas relacionadas con patologías neurodegenerativas y su interacción con las chaperonas moleculares de la desagregasa humana. El objetivo general es describir a nivel de molécula única el equilibrio conformacional de variantes fisiológicas y patológicas de estas secuencias y relacionarlo con el desarrollo de la enfermedad.

3. Modelizar los procesos de solubilización y reactivación de agregados proteicos por la desagregasa humana.

El grupo de investigación está capacitado para desarrollar proyectos de I+D, asesoramiento científico, evaluación y formación.

Desagregasas humanas y neurodegeneración, AEI, 2017-2019

Caracterización de desagregasas eucariotas y procariotas, MINECO, 2014-2016

Chaperonas moleculares, Eusko Jaurlaritza, 2013-2018

Fisica estadistica de las redes celulares en diagnostico, pronostico y terapia, MINECO 2015-2017     

Nanotecnología de molécula única para nuevas estrategias terapeúticas, AEI, 2018-2020