Personal de Genética

Africa García-Orad Carles

Presentación

  • Nombre: Africa García-Orad Carles
  • Teléfono: 94 601 29 09
  • Email: africa.garciaorad@ehu.es
  • Localización: Despacho: Facultad de Medicina y Odontología, local: am 7.2
  • Grupo de Investigación: GENÉTICA Y EPIGENÉTICA DE ENFERMEDADES COMPLEJAS

Perfil Docente

Desde 1982 soy profesora en la Facultad de Medicina y Odontología de la UPV/EHU. Imparto las asignaturas de Genética Médica e Introducción a la Investigación Biomédica del Grado de Medicina. Además, soy profesora del curso Molecular Bases of Cell Proliferation, Differentiation and Death en el Máster en Biología Molecular y Biomedicina, del curso Tecnología molecular en Biomedicina y Creación de empresas de base tecnológica en el máster Investigación Biomédica y del curso La Genética y la Genómica al Servicio de la Terapéutica en el Máster de Farmacología de la UPV/EHU. También imparto docencia en el  Máster de Genética Médica en la Universidad de  Alcalá y en el Máster de Fertilización In vitro de la Universidad de Alicante.

Superviso  Tesis doctorales, Trabajos de Fin de Grado de estudiantes de los grados de Biología, Bioquímica y Biología Molecular y Biotecnología y Trabajos de Fin de Máster  en los Máster en los que participo.

Perfil Investigador

Me doctoré en 1988 con un estudio sobre el cáncer de mama en la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). Mi investigación se centra en la genética y epigenética del cáncer, concretamente en estudios de farmacogenética y susceptibilidad. He participado en 37 proyectos de investigación de los que he sido IP de 15 de ellos. Coordino un grupo consolidado en la Facultad de Medicina en el que participan otros cuatro profesores de otros dos Departamentos. He coordinado hasta el 2012  el  grupo de Genética y Epigenética de la Red Nacional de Investigación de Cáncer (RTICC), en el cual participaban 35 investigadores de 12 Centros. Hemos creado un Nodo de la Red de Cáncer en el que participan  10 hospitales de ámbito nacional.

Actualmente trabajo en dos líneas de investigación:

  1. Terapia y farmacogenética de las enfermedades complejas (cáncer y enfermedades mentales)
  2. Marcadores de riesgo en cáncer

Proyectos de Investigación Activos

  • Título del proyecto: Genética y epigenetica de enfermedades complejas
    IP: África García-Orad
    Entidad financiadora: Gobierno Vasco. Departamento de Educación (IT661-13)
    Investigadores Participantes: 8
    Duración: 2013-2015
  • Título del proyecto: Genética, epigenética, cáncer, susceptibilidad y farmacogenética
    IP: Africa García-Orad
    Entidad financiadora: Gobierno Vasco. Departamento de Educación (PES13/04)
    Investigadores Participantes: 3
    Duración: 2013-2017
  • Título del proyecto: Farmacogenética en tumores infantiles: vincristina en Leucemia Linfoblástica aguda
    IP: Africa García-Orad
    Entidad financiadora: Saiotek (S-PE13UN068)
    Investigadores Participantes: 7
    Duración: 2013-2014
  • Título del proyecto: Polimorfismos genéticos de susceptibilidad en Leucemia Linfática Crónica
    IP: Africa García-Orad
    Entidad financiadora: Saiotek (S-PE13UN079)
    Investigadores Participantes: 7
    Duración: 2013-2014
  • Título del proyecto: Farmacogenética de tumores infantiles. Efecto de la vincristina.
    IP: Nagore García de Andoin
    Entidad financiadora: Gobierno Vasco. Departamento de Sanidad (2012111053)
    Investigadores Participantes: 8
    Duración: 2012-2014
  • Título del proyecto: Neuroquímica, Neuropsicofarmacología y Psiquiatría
    IP: Javier Meana
    Entidad financiadora: UPV/EHU (UFI11/35)
    Investigadores Participantes: 15
    Duración: 2011-2014
  • Título del proyecto: Nuevo campo para la medicina personalizada "miRNA farmacogenómica": Aplicación en Leucemia Linfoblástica Aguda pediátrica
    IP: Javier Ballesteros
    Entidad financiadora: Saiotek (S-PE12UN127)
    Investigadores Participantes: 4
    Duración: 2012-2014

Publicaciones Relevantes de los últimos 5 años

  • Ruiz I, Martín-Arruti M, Lopez-Lopez E, Garcia-Orad A. Lack of association between deficient mismatch repair expression and outcome in endometrial carcinomas of the endometrioid type.  Gynecol Oncol. 2014,  pii: S0090-8258(14)00914-7.(Obstetrics & Gynecology T1 5/78 IF 3.92)
  • Lopez-Lopez E, Gutiérrez-Camino A, Piñan MA, Sanchez-Toledo J, Uriz JJ, Ballesteros J, García-Miguel P, Navajas A, Garcia-Orad A Pharmacogenetics of microRNAs and microRNAs biogenesis machinery in pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia. PLoS One. 2014, 10;9(3):e91261. (Multidisciplinary Sciences T1 7/56 IF: 3.7)
  • Gutiérrez-Camino, A.; López-López, E.; Martin-Guerrero I.,  Piñan MA.; Garcia-Miguel P.; Sánchez-Toledo J.; Carboné Bañeres, A.; Uriz J.; Navajas A.; García-Orad, A. "Non-coding RNAs-related polymorphisms in pediatric acute lymphoblastic leukemia susceptibility" Pediatr Res.  2014, 75(6):767-73. (Pediatrics T1 19/122 IF: 2.67)
  • Bilbao-Aldaiturriaga N, Martin-Guerrero I, García-Orad A. Re: Letter regarding Wang et al., entitled "Effects of murine double minute 2 polymorphisms on the risk and survival of osteosarcoma: a systematic review and meta-analysis". Tumor Biology ( In press) (Oncology T2 102/197 IF: 2.51).
  • Bastida-Lertxundi N, López-López E, Piñán MA, Puiggros A, Navajas A, Solé F, García-Orad A. Errors in the interpretation of copy number variations due to the use of public databases as reference. Cancer Genetics. 2014, doi: 10.1016/j.cancergen.2014.03.001 (Aceptado en Cancer Genetics) (Oncology T3 135/197 IF: 1.915)
  • Lopez-Lopez E, Gutierrez-Camino A; Martin-Guerrero I; Garcia-Orad A. Re: Novel susceptibility variants at 10p12.31-12.2 for childhood acute lymphoblastic leukemia in ethnically diverse populations. JNCI-Journal of the National Cancer Institute 2013. Oct 2;105(19):1512. (Oncology T1 6/196 IF: 14.33)
  • Gutiérrez-Camino, A.; López-López, E.; Uriz, J.; Sánchez-Toledo J.; Carboné Bañeres, A.; García-Miguel, P.; Navajas A.; García-Orad, A. "Intron 3 of ARID5B gene: a hotspot for Acute Lymphoblastic leukemia susceptibility". Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 2013. Nov;139(11):1879-86. (Oncology T1 84/196 IF: 2.914).
  • Paz N, Zabala A, Royo F, García-Orad A, Zugaza JL, Parada LA. (2013) Combined Fluorescent-Chromogenic In Situ Hybridization for Identification and Laser Microdissection of Interphase Chromosomes. PLoS ONE 8(4): e60238. doi:10.1371/journal.pone.0060238 (Multidisciplinary Sciences T1 7/56 IF: 3.7)
  • Lopez-Lopez E, Ballesteros J, Piñan MA, Sanchez de Toledo J, Garcia de Andoin N, Garcia-Miguel P, Navajas A, Garcia-Orad A. Polymorphisms in the methotrexate transport pathway: a new tool for MTX plasma levels prediction in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Pharmacogenet Genomics. 2013 Feb;23(2):53-61. (Pharmacoogy and Pharmacy T1 52/260 IF: 3.6)
  • Salaverria I., Martin-Guerrero I.,  Burkhardt B., Kreuz M.,  Zenz T.,  Oschlies I., Arnold N., Baudis M.,  Bens S., García-Orad A., Lisfeld J., Schwaenen C., Szczepanowski M., Wessendorf S., Pfreundschuh M., Trümper L., Klapper W., Siebert R. High Resolution Copy Number Analysis of IRF4 Translocation-positive Diffuse Large B- and Follicular Lymphomas. Genes Chromosomes Cancer. 2013 Feb;52(2):150-5. (Oncology T1 65/196 IF: 3.5)
  • Lopez-Lopez E., Martin-Guerrero I., Ballesteros J., Garcia-Orad A. A systematic review and meta-analysis of MTHFR polymorphisms in methotrexate toxicity prediction in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Pharmacogenomics J. 2012 Oct 23. doi: 10.1038/tpj.2012.44. (Genetics and Heredity T1 23/161 IF: 5.13)
  • Martin-Guerrero I, Salaverria I, Burkhardt B, Szczepanowski M, Garcia-Orad A, Pellissery S, Bens S, Mann F, de Leval L, Lisfeld J, Klapper W, Oschlies I, Siebert R. Recurrent loss of heterozygosity in 1p36 and TNFRSF14 mutations in pediatric follicular lymphoma. Haematologica. 2013 Aug; 98 (8):1237-41. (Hematology T1 6/68 IF: 6.424).
  • Martin-Arruti M, Vaquero M., Díaz de Otazu R.Zabalza I., Ballesteros J., Roncador G., Garcia-Orad A. Bcl-2 and BLIMP-1 expression predict worse prognosis in gastric DLBCL while other markers for nodal DLBCL are not useful. Histopathology 2012 Apr;60(5):785-92. (Pathology T1 12/71 IF: 3.86)
  • Martin-Guerrero I, Enjuanes A, Richter J, Ammerpohl O, Colomer D, Ardanaz M, Marco F, Salas A, Campo E, Siebert R, Garcia-Orad A. A putative "hepitype" in the ATM gene associated with chronic lymphocytic leukemia risk. Genes Chromosomes Cancer. 2011 Nov;50(11):887-95.(Genetics and Heredity T1 40/156 IF: 3.99)
  • Lopez-Lopez E, Ballesteros J, Garcia-Orad A. MTHFR 677TT genotype and toxicity of methotrexate: controversial results. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Nov;68(5):1369-70. (Pharmacology and Pharmacy T2 89/249 IF:2.76)
  • Lopez-Lopez E, Martin-Guerrero I, Ballesteros J, Piñan MA, Garcia-Miguel P, Navajas A, Garcia-Orad A. Polymorphisms of the SLCO1B1 gene predict methotrexate-related toxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Blood Cancer. 2011 Oct;57(4):612-9. (Pediatrics T1  34/107 IF:1.95)
  • Martín-Sánchez E, Sánchez-Beato M, Rodríguez ME, Sánchez-Espiridión B, Gómez-Abad C, Bischoff JR, Piris MA, García-Orad A, García JF. HDAC inhibitors induce cell cycle arrest, activate the apoptotic extrinsic pathway and synergize with a novel PIM inhibitor in Hodgkin lymphoma-derived cell lines. Br J Haematol. 2011 Feb;152(3):352-6. (Hematology T1 11/65 IF: 4.94)
  • Cerezo M, Bandelt HJ, Martín-Guerrero I, Ardanaz M, Vega A, Carracedo A, García-Orad A, Salas A. High mitochondrial DNA stability in B-cell chronic lymphocytic leukemia. PLoS One. 2009 Nov 18;4(11):e7902. (Biology T1 10/76 IF: 4.351)
  • Alvarez-Castelao B, Martín-Guerrero I, García-Orad A, Castaño JG. Cytomegalovirus promoter up-regulation is the major cause of increased protein levels of unstable reporter proteins after treatment of living cells with proteasome inhibitors. J Biol Chem. 2009 Oct 9;284(41):28253-62.(Biolochemistry and Molecular Biology  T1  48/283  5.33)
  • Martin-Arruti M, Irastorza I, de Prado E, Martin-Sanchez E, Martin-Guerrero I, Ballesteros J, Vitoria JC, Garcia-Orad A. Chromosome instability in lymphocytes of children with coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009 Jul;49(1):143-6.(Pediatrics T1  23/94  2.18)