Grupos de investigación de la Facultad: Bioquímica y Biotecnología

Membranas biológicas y conjugación bacteriana

ACRÓNIMO

MEMBRACONJ

MIEMBROS

  • Itziar Alkorta Calvo (UPV/EHU)
  • Elisabeth Grohmann (Ikerbasque/University Medical Center Freiburg, Germany)
  • Rosa de Lima Segura (UPV/EHU)
  • Begoña Ugarte Uribe (UPV/EHU)
  • Sandra Águila Arcos (UPV/EHU)
  • Itxaso Álvarez Rodríguez (UPV/EHU)

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Itziar Alkorta Calvo
itzi.alkorta@ehu.es | Tel.: 94 601 2568

CÓDIGOS UNESCO

2302 | 2406 | 2414 | 2415

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Resistencia a antibióticos; Infecciones crónicas.
  • Científicas: Sistema de secreción tipo 4 (T4SS); Proteína acopladora; Proteoliposomas; Plasmidos conjugativos.

RESUMEN

La conjugación bacteriana es el proceso molecular por el que las bacterias intercambian información genética que les permite hacer frente a condiciones adversas del medio. En concreto, la conjugación bacteriana es la responsable de la diseminación de resistencias a antibióticos entre bacterias. Nuestro grupo está dedicado al estudio molecular del proceso, es decir de las proteínas implicadas en el mismo, con el propósitos de desarrollar estrategias terapéuticas eficaces en la lucha contra la diseminación de la resistencia a antibióticos.

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www.unidaddebiofisica.org

Modelo de señalización purinérgica en glándula submaxilar

ACRÓNIMO

RECEPTORES PURINERGICOS

MIEMBROS

  • Aida Marino Sánchez, Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular. Responsable del Equipo de Investigación en UPV/EHU.
  • Jean Paul Dehaye, Profesor de Bioquímica y Biología Molecular. Responsable del equipo en ULB.

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Aida Marino
aida.marino@ehu.es | Tel.: 94 601 2567
Jean Paul Dehaye
jpdehaye@gmail.com | Tel.: 32 2 6505295

CÓDIGOS UNESCO

2403 | 2302 | 2322 | 2315

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Homeostasia Iónica, Poro Celular, Secreción Saliva, Lagrimas, Fluidos Pancreáticos.
  • Científicas: Receptores Purinergicos, Incrementos de Calcio intracelular, Señalización Celular.

RESUMEN

La activación de los receptores P2X7 está involucrada en los incrementos de calcio intracelular y la señalización mediante fosfolípidos. Este receptor participa en la producción de ROS posterior a la activación de la NADPH oxidasa y, por tanto, contribuye a la protección de la mucosa. Su ligando, el ATP, se libera mediante la estimulación colinérgica de las glándulas exocrinas y puede regular la secreción, probablemente actuando de forma conjunta con otros agonistas y hormonas.

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Laboratoire de Biochimie Générale et Humaine

Desarrollo y aplicación de técnicas proteómicas

ACRÓNIMO

Proteomika

MIEMBROS

  • Jesus M. Arizmendi Bastarrika
  • Miren Josu Omaetxebarria Ibarra
  • Jabier Beaskoetxea Lejarzegi
  • Nerea Osinalde Moraleja

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Jesus M. Arizmendi Bastarrika
jm.arizmendi@ehu.es | Tel.: 94 601 2615

CÓDIGOS UNESCO

2302 | 2403 | 3302

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Información no disponible
  • Científicas: proteomica, identificación de proteínas, proteómica de expresión, modificaciones post-traduccionales de proteínas, targeted proteomics.

RESUMEN

Nuestro grupo desarrolla metodología para que el Servicio General de Investigación de Proteómica pueda ofertar nuevos servicios. Además, utiliza esta metodología para abordar diversos problemas biológicos, como el estudio del factor de transcripción E2F2 implicado en la regulación del ciclo celular.

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Información no disponible

Esfingolípidos y dominios de membranas

ACRÓNIMO

SPHINGO

MIEMBROS

  • Félix María Goñi Urcelay
  • Alicia Alonso Izquierdo

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Alicia Alonso Izquierdo
alicia.alonso@ehu.es | Tel.: 94 601 3385

CÓDIGOS UNESCO

2302

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: cáncer, Alzheimer, infecciones víricas
  • Científicas: membranas celulares, dominios de membranas, esfingolípidos, esfingomielinasas, ceramidas

RESUMEN

Nuestro grupo estudia, por una parte, las características de las esfingomielinasas, y por otra, los cambios inducidos por las ceramidas en las propiedades físicas de las membranas, con el fin de identificar las bases moleculares de la actividad fisiológica de las ceramidas.

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www.ehu.eus/biofisica

Receptores de vasopresina

ACRÓNIMO

AVPR

MIEMBROS

  • Dr. Miguel Trueba Conde (UPV/EHU)
  • Dr. Gilles Guillon (Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Montpellier (France)
  • D. Eduardo Martinez Morlot (UPV/EHU)

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Prof. Dr. Miguel Trueba
miguel.trueba@ehu.es | Tel.: 94 601 2496

CÓDIGOS UNESCO

2302 | 2403 | 2415 | 3209

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Información no disponible.
  • Científicas: Receptores de vasopresina; Estudio farmacológico de receptores; Estudio funcional de receptores; Estudio estructural de receptores; Agonistas fluorescentes; Localización celular de receptores.

RESUMEN

Se realizan estudios estructurales, farmacológicos y funcionales de los diferentes receptores de vasopresina (AVP): V1a, V1b y V2. Se desarrollan nuevos agonistas específicos del receptor V1b de la vasopresina. Mediante la utilización de agonistas fluorescentes específicos se puede determinar la localización celular de las isoformas del receptor en tejidos nativos.

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Información no disponible

Lípidos

ACRÓNIMO

LIPIDS

MIEMBROS

  • Antonio Gómez Muñoz
  • Miguel Trueba Conde
  • Patricia Gangoiti Muñecas

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Antonio Gómez Muñoz
antonio.gomez@ehu.es | Tel.: 94 601 2455

CÓDIGOS UNESCO

230200 | 230218 | 230215 | 250502

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Inflamación, enfermedades cardiovasculares, obesidad
  • Científicas: Esfingolípidos, fosfolipasas, apoptosis, proliferación, migración celular, ceramidas

RESUMEN

Información no disponible

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Información no disponible

Grupo de tecnología enzimática y celular

ACRÓNIMO

GTEC

MIEMBROS

  • Juan Luis Serra Ferrer
  • María Jesús Llama Fontal
  • Silvia Camarero Ulloa
  • Maite Buxens Azcoaga
  • Joana Gangoiti Muñecas
  • Marta Santos Cuesta
  • Álvaro Cruz Izquierdo
  • Ainhoa Lezámiz Herrero
  • Noelia Villarroel Rodríguez
  • Enrique Angulo Picó
  • Zuriñe Antón Helas

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Juan Luis Serra Ferrer
juanl.serra@ehu.es | Tel.: 94 601 2541

CÓDIGOS UNESCO

230209 | 230227 | 330802

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Energías renovables; Plásticos biodegradables; Sumideros de CO2; Efecto invernadero; Biorremediación; Reutilización de aceites
  • Científicas: Biocatálisis; Enzimas; Bioplásticos; Biocombustibles; Biosurfactantes; Nanopartículas magnéticas; Biodiesel; Microalgas

RESUMEN

El principal Objetivo del Grupo de investigación en "Tecnología enzimática y celular" es la utilización y desarrollo de tecnologías que usen biocatalizadores (células y/o enzimas) para su empleo en aplicaciones de interés industrial, medioambiental o biomédico. Con este fin se realizan investigaciones en las que se emplean como catalizador enzimas aislados o células microbianas para llevar a cabo biotransformaciones. Se han desarrollado nanotecnologías que permiten la síntesis y funcionalización de nanopartículas magnéticas de interés en aplicaciones de tipo biotecnológico y biomédico. Con este fin se han inmovilizado lipasas para catalizar reacciones de hidrólisis o de transesterificación en medios no acuosos para la obtención de biodiesel. También se investiga en el intercambio dirigido de genes entre cianobacterias termofílicas, la identificación de dianas proteicas con las que interactúa la endostatina en la prevención del cáncer metastático, y en la producción, purificación e inmovilización de despolimerasas, enzimas capaces de degradar bioplásticos (polihidroxialcanoatos) para la obtención de monómeros quirales de utilidad en la síntesis de compuestos bioactivos de interés en farmacia, así como en la síntesis de otros bioplásticos funcionalizados. Ultimamente se están seleccionando y cultivando microalgas con una sobresaliente capacidad para tolerar y fijar elevadas concentraciones de CO2 para emplearse como sumideros de CO2 de utilidad para mitigar la liberación de efluentes gaseosos industriales a la atmósfera y como fuente de productos biotecnológicos de interés o de productos de reserva (polisacáridos y aceites) para la obtención de bioetanol y biodiesel, respectivamente.

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Información no disponible

Estudio de la estructura, función y tráfico nucleoplasmático de proteínas nucleares

ACRÓNIMO

NPM-AML

MIEMBROS

  • M. Ángeles Urbaneja Arrue
  • Sonia Bañuelos Rodríguez
  • Stefka Taneva

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

M. Ángeles Urbaneja Arrue
mariaangeles.urbaneja@ehu.es | Tel.: 94 601 3352

CÓDIGOS UNESCO

2302

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Leucemia, terapia molecular
  • Científicas: Nucleofosmina, transporte nuclear, AML, ligandos farmacológicos, replegamiento proteico

RESUMEN

Las chaperonas nucleares están implicadas, entre otras funciones, en la remodelación de la cromatina que tiene lugar durante varios procesos fisiológicos como la fertilización (mediada por nucleoplasmina), el ensamblaje de los ribosomas y el control de la proliferación celular (mediado por nucleofosmina). Al igual que otras proteínas nucleares, se sintetizan en el citoplasma y dependen de transportadores (en el caso de la familia nucleoplasmina/nucleofosmina, el transportador heterodimérico importina alfa-beta) para acceder al núcleo celular. La nucleofosmina es una proteína lanzadera: se tiene que importar y exportar de forma continua. Con frecuencia, la función proteica se regula mediante la localización celular y cualquier desajuste en este tráfico puede desencadenar enfermedades. En los seres humanos se ha relacionado la localización errónea de la nucleofosmina y su funcionamiento anómalo con ciertos tipos de cáncer. Mediante un enfoque basado en la bioquímica, en la biología molecular y en la biofísica estamos estudiando la estructura y función de la nucelofosmina, su interacción con los receptores del transporte nuclear en un intento por comprender las bases de sus alteraciones patogénicas.

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www.unidaddebiofisica.org

Espectroscopia de infrarrojo de biomoléculas

ACRÓNIMO

BIOIR

MIEMBROS

  • José Luis Rodríguez Arrondo
  • Marcos García Pacios
  • Ana Salvador Ibañez
  • Nerea Andraka Rueda

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

José Luis Rodríguez Arrondo
joseluis.arrondo@ehu.es | Tel.: 94 601 2485

CÓDIGOS UNESCO

2302

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Análisis de compuestos farmacológicos; Control de calidad de procesos biotecnologicos; Desarrollo de técnicas de diagnóstico
  • Científicas: Espectroscopia de infrarrojo; lípidos; proteínas; células tumorales; tratamiento de datos

RESUMEN

La espectroscopia de infrarrojo es una técnica que tiene cada vez más presencia en el campo de las ciencias de la vida y de la biomedicina. Su utilidad en la biología estructural no sólo se limita al estudio conformacional de membranas, lípidos y proteínas, sino que además tiene una importante presencia en los estudios dinámicos. Además, con el uso de la microespectroscopia de infrarrojo en el estudio de células sanas y tumorales se han abierto importantes perspectivas en el campo de la biomedicina.

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Plegamiento de proteínas: papel de las chaperonas moleculares

ACRÓNIMO

Información no disponible

MIEMBROS

  • Dr Arturo Muga
  • Dra Adelina Prado
  • Dr Fernando Moro

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

CÓDIGOS UNESCO

2302 | 2406

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: Investigación Básica
  • Científicas: Plegamiento proteínas, chaperonas moleculares, chaperonas de histonas

RESUMEN

Nuestro grupo estudia el papel de las chaperonas moleculares y nucleares en el mantenimiento de la homeostasis proteica. Como chaperonas citosólicas estudiamos miembros de las familias Hsp60, Hsp70 y Hsp100, analizando su ciclo funcional y su interacción con los sustratos. Como chaperona nuclear nos centramos en la nucleoplasmina, una chaperona de histonas implicada en el intercambio de proteínas básicas unidas al DNA, estudiando el mecanismo de intercambio de histonas, mediado por nucleoplasmina, asociado al remodelado de la cromatina.

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Información no disponible

Actinoporinas

ACRÓNIMO

ACTINO

MIEMBROS

  • Juan Manuel González Mañas
  • Augusto Bellomio
  • Koldo Morante Sagasti
  • Rocío Alonso Estrada

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Juan Manuel González Mañas
juanmanuel.gonzalez@ehu.es | Tel.: 94 601 5379

CÓDIGOS UNESCO

2403 | 2406

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: toxinas, anémonas
  • Científicas: toxinas que forman poros; Actinoporinas

RESUMEN

Se estudia el mecanismo que permite a una proteína soluble insertarse en una membrana diana y formar un poro.

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Membranas prebióticas

ACRÓNIMO

ORIGINS

MIEMBROS

  • Juan Manuel González Mañas
  • Kepa Ruiz Mirazo
  • Sara Murillo
  • Rocío Alonso Estrada

PERSONA DE CONTACTO Y SUS DATOS

Kepa Ruiz Mirazo
kepa.ruiz-mirazo@ehu.es | Tel.: 94 601 8050

CÓDIGOS UNESCO

2302

PALABRAS CLAVE

  • Interés social: ácidos grasos; membranas primitivas
  • Científicas: ácidos grasos; monocapas lipídicas; estados de agregación

RESUMEN

Se estudian las características de los ácidos grasos que podrían dar lugar a la formación de las primeras membranas.

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