[M3.10]:Egitura-analisia eta erreaktibitate kimikoaren ezagupenak farmakoen eta beste molekula biologiko interesgarrien sintesiara aplikatzen jakitea.



[M3.11]: Problema kimikoen ebazpenerako prozesu experimentalak diseinatzen, programatzen eta egiten jakitea, teknika instrumental egokiak erabiliz.



[M3.12]:Kimikaren arloan eta antzeko beste arlo batzuetan informazioa bilatzea ahalbidetzen duten sareko tresnak eta zerbitzuak ezagutzea.



[M3.13]:Kimikarekin eta antzeko gaiekin lotutako fenomenoak eta prozesuak transmititzea, ahozko azalpenetan edo/eta idatzizko txostenetan, modu ulergarrian; horretarako, euskal autonomia erkidegoko bi hizkuntza ofizialetako bat edo ingelesa erabiliz.





Modulo hauetan zeharkako gaitasun hauek lantzen dira:



[M3.T1]:Behaketarako, analisirako eta sintesirako gaitasunak erakustea, gaitasun kritikoa izanez eta autokritika eginez.



[M3.T2]:Bizitza profesionala garatzeko, ikaskuntzarako eta lan autonomorako gaitasuna erakustea.



[M3.T3]:Prozesu kimikoak kudeatzeko, antolatzeko eta planifikatzeko gai izatea, kalitateko eta ingurumena zaintzeko irizpideak aplikatuz.



[M3.T4]:Kimika beste diziplina batzuekin lotzea, baita Kimikak gizarte industrial eta teknologikoan duen eragina eta Kimikaren industria-sektorearen garrantzia ulertzea ere.







Irakasgaiaren koordinazio horizontala eta bertikala Moduloarekin eta Graduarekin Titulazioko Koordinazio Batzordeak bermatzen du.

TEORIA ETA MINTEGIAK:



1.- Sarrera: Kimika Organikoa eta Biomolekulak. Heteroziklo nagusien egitura eta nomenklatura.



2.- Sintesi organiko arrazionala: Retrosintesia. Sintoiak eta baliokide sintetikoak. Estrategia sintetikoak. Talde babesleak. Estereokontrola eta sintesi asimetrikoa.



3.- Metodologia sintetiko aurreratuak: Erreakzio periziklikoak. Katalisia. Konposatu organometalikoak sintesi organikoan. Fase heterogeozko sintesia. Sintesi konbinatorioa.



4.- Biomolekulen analisia. Teknika espektroskopiko aurreratuak. 2D-EMR Erresonantzia magnetiko nuklear bidimentsionala. Aplikazioak.



5.- Biomolekula sintetikoak. Kimika Farmazeutikoaren oinarriak. Farmako adierazgarrien sintesia eta propietateak.





GELAKO PRAKTIKAK:



1.- Editore molekularrak eta modelizazio softwarea.



2.- Informazio kimikoa kudeatzeko softwarea.

-M: Lezio magistraletan gai teorikoen kontzeptu nagusiak azalduko dira, ikaslearen banakako ikasketa gidatzeko eta laguntzeko.



-S: Mintegietan eredu-ariketak egingo dira taldean eta Moodle-eko ariketa osagarriak ebatziko dira.



-GA: Gelako praktikatan Kimika Organikoari lotutako software zientifikoaren erabilpena irakatsiko da eta ikasle bakoitzak lan idatzia egingo du.

Ebaluazioaren balioak:



(1)Ariketak. Kurtsoan zehar egindako problemak eta mintegiak: %20

(2)Banakako lana. Gutxienez lan bat idatzi eta aurkeztu: %20

(3)Idatzizko azterketa: %60



Epeen barruan (1) eta (2) ataletan zehaztutako ariketa edo lanak ez badira aurkezten, zero puntuazioa izango dute atal hauek. (3) Ataleko idatzizko azterketara aurkeztu ezean, irakasgai osoaren azken kalifikazioa "Aurkezteke" izango da.



Gainera kontuan izan:



a) Ikasleak uko egin diezaioke ebaluaketa deialdiari, horretarako hori adierazten duen idatzia irakasleari hel arazten badio irakasgaiaren irakaskuntza aldia bukatu baino hilabete lehenago beranduenera ere.



b) Ikasleak hala nahi izanez gero azken ebaluazio bidez ebaluatua izateko aukera du, etengabeko ebaluazioan parte hartu zein ez hartu. Horretarako, etengabeko ebaluazioari uko egiten diola jasotzen duen idatzi bat aurkeztu beharko dio irakasleari, beti ere bederatzi asteko epearen barruan lauhilekoa hasten denetik kontatzen hasita.

Irakasleak irakasgidan adierazitako materiala eta oinarrizko bibliografiako testuliburu bat.

Oinarrizko bibliografia

1.A. Delgado, C. Minguillón, J. Juglar, INTRODUCCIÓN A LA SÍNTESIS DE FÁRMACOS, Editorial Síntesis, 2002.

2. S. Warren, P. Wyatt, ORGANIC SYNTHESIS: THE DISCONNECTION APPROACH, 2nd Edition, Ed. Wiley, 2009.

3. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. Kiemle, SPECTROSCOPIC IDENTIFICATION OF ORGANIC COMPOUNDS, John Wiley & Sons, 2005.

4. P. Cardá, E. Falomir, SÍNTESIS TOTALES: RETROSÍNTESIS Y MECANISMOS, Universidad Jaime I, 2008.

5. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, ORGANIC CHEMISTRY, 2nd edition, Ed. Oxford, 2012.

Gehiago sakontzeko bibliografia

1. E. Francotte, W. Lindner (Eds.), CHIRALITY IN DRUG RESEARCH, Ed. Wiley-VCH, 2006.
2. F. A. Carey, R. J. Sundberg, ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY, PART-B, Ed. Springer, 2007.
3. J. Fischer, C.R. Ganellin (Eds.), ANALOGUE-BASED DRUG DISCOVERY, Ed. Wiley-VCH, 2006.
4. H. Friebolin, BASIC ONE- AND TWO-DIMENSIONAL NMR SPECTROSCOPY, VCH, 1991.
5. E.J. Corey, B. Czakó, L. Kürti, MOLECULES AND MEDICINE, Ed. Wiley, 2007.

Aldizkariak

The Journal of Organic Chemistry: http://pubs.acs.org/journal/joceah
Organic Letters: http://pubs.acs.org/journal/orlef7
European Journal of Organic Chemistry: http://www3.interscience.wiley.com/journal/27380/home
Tetrahedron: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404020
Tetrahedron Letters: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404039
Organic and Biomolecular Chemistry: http://www.rsc.org/Publishing/Journals/Ob/Index.asp
The Journal of Chemical Education: http://jchemed.chem.wisc.edu/
The Journal of Medicinal Chemistry: http://pubs.acs.org/journal/jmcmar
ChemMedChem: http://www.wiley-vch.de/publish/dt/journals/newJournals/2452/