ORIGEN Y DISPERSIÓN DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

Códigos UNESCO
2402.02, 2410.07

Miembros del grupo
Jose A. Peña
Miguel A. Alfonso-Sánchez
En colaboración con
Servicio de Investigación Genómica, UPV/EHU

 

::: PRINCIPALES PUBLICACIONES DEL GRUPO SOBRE ESTA LINEA

Peña JA, Alfonso-Sánchez MA, Rodríguez-Martínez AB,   de Pancorbo MM (2008) Founder effect and recurrent mutational events in Fatal Familial Insomnia.
Neurogenetics 9:303-304

Rodríguez-Martínez AB, Alfonso-Sánchez MA, Peña JA, Sánchez-Valle R, Zerr I, Capellari S, Calero M, Zarranz JJ, de Pancorbo MM (2008) Molecular evidence of founder effects of Fatal Familial Insomnia through SNP haplotypes around the D178N mutation
Neurogenetics 9: 109-118

Fernandez del Pozo V, Alvarez Alvarez M, Fernandez Martinez M, Galdós Alcelay L, Gómez Busto F, Peña JA, Alfonso-Sánchez MA, Zarranz Imirizaldu JJ, Pancorbo MM (2006) Polymorphism in the Cholesterol 24S-Hydroxylase gene (CYP46A1) associated with the APOE3 allele increases the risk of Alzheimer's disease and of mild cognitive impairment progressing to Alzheimer's disease
Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 21, 81-87

 

@ 1997-2009, Jose A. Peña