Irakasgai honetan kimika organikoaren oinarrizko kontzeptuak sakonago aztertzen dira. Horretarako sintesi organikoaren metodo modernoak, erreakzio orokorrak, bertsio espezifikoak barne, eta hauek molekula organikoen sintesian nola aplikatu ikusten dira. Teoriarekin batera saio praktiko batzuk ere derrigorrezkoak dira eta hauetan molekula orgakino sinple batzuen sintesiaren planifikazioa eta gauzatzea lantzen dira.

Kurtsoaren helburuak hauexek dira:

1) Konposatu organikoen egitura-, simetría- eta estereokimika-ezaugarriak ondo ezagutzea.

2) Sintesi organikoaren metodo modernoak, erreakzio eta bertsio espezifikoak barne ezagutzea.

3) Erreakziobide inportanteenak ezagutzea, kimio- eta estereoselektibitatearen aspektuak kontsideratuz.

4) Molekula organiko sinpleen sintesi laburrak proposatu ahal izatea.



Ikasleak kimikaren arlorako RD1393/2007 dekretuan definitutako gaitasunak lortzea espero da eta baita, hurrengo ZEHARKAKO gaitasunak ere (M02 Oinarrizko modulua):



M02CM08 Teknika instrumental arruntak edo konbinatuak hautatzeko gaitasuna, substantzia kimikoak ezaugarritzeko.



M02CM09 Ahoz eta idatziz, modu ulergarrian, kimikarekin eta antzeko gaiekin lotutako fenomenoak eta prozesuak aurkeztu ahal izatea.



M02CM11: Kimika beste jakintzagai batzuekin lotzeko, eta baita gaur egungo gizartean kimikaren inpaktua eta sekotre kimiko industrialaren garrantzia ulertzeko ere gai izatea.



Ondorengoak izango dira kurtsoaren zehar ikasleek eskuratu beharreko gaitasun ESPEZIFIKOAK:



M02CM02 Elementu kimikoen eta haien konpostau organikoen eta ez-organikoen egitura, propietateak, prestaketa-metodoak eta erreakzio kimiko garrantzitsuenak ezagutzea.



M02CM03 Segurtasunez eta teknika egokiak erabiliz, konposatu kimikoen sintesi- eta ezaugarritze-prozesu arruntak planifikatzeko eta laborategian egiteko gaitasuna, baita kimikaren arloetan behaketa esperimentaletatik eratorritako datuak ebaluatzeko eta interpretatzeko gaitasuna ere.



M02CM05 Askotariko materialen egituraren, ezaugarrien eta prozesuatuaren arteko harremanak ulertzea, eta material horiek aurreikusitako aplikazioen arabera aukeratzea.



Modulu eta Graduaren barruan irakasgaiaren koordinazio bertikala eta horizontala Titulazioko Koordinazio-batzordeak bermatuko du.

Simetria eta isomeria molekula organikoetan. Estereoisomeria

Konposatu organikoen estereokimika estatikoa. Estereoisomeria konfigurazionala

Konposatu organikoen estereokimika dinamikoa. Estereoisomeria konformazionala



Karbono-karbono lotura bakunen eraketa

Karbono-karbono lotura bikoitzen eraketa

Karbono-karbono lotura bikoitzen erreakzioak

Oxidazio erreakzioak

Erredukzio erreakzioak

Ikasgai magistraletan irakasgaiaren oinarrizko ezaguerak aztertuko dira. Horretarako multimedia baliabideak (Power Point, bideoak… web orriak) eta beste motako irakaskuntza-materiala (eredu molekularrak) erabiliko dira.

• Ebaluazio Jarraituaren Sistema
• Azken Ebaluazioaren Sistema
• Kalifikazioko tresnak eta ehunekoak:
  • Garatu beharreko proba idatzia (%): 70
  • Praktikak egitea (ariketak, kasuak edo buruketak) (%): 30

A) EBALUAKETA JARRAIA:

Ebaluaketa jarraia ohiko deialdian bakarrik egin daiteke. Ebaluaketa-mota honetan zati bakoitzaren portzentaia hurrengoa da:



%20 Azterketa partzial idatzia

%50 Azterketa final idatzia

%10 Seminarioak

%20 Laborategiko praktikak



Edozein zati ez egiteak edo lanak epez kanpo entregatzeak atal horietan 0 edukitzea suposatuko du.

Batezbestekoa egiteko eta irakasgaia gainditzeko beharrezkoa da azterketa finalean gutxienez 4.0/10 ateratzea eta laborategiko praktikak gainditzea (5.0/10). Laborategiko praktiketara asistentzia derrigorrezkoa da.



EHU-ko Graduko titulazio ofizialetako ikasleen ebaluaziorako arautegiko 2. kapituluko 12. Artikuluaren baitan, idatzizko azterketara aurkezten ez den ikasleari EZ AURKEZTUA-ko nota jarriko zaio.



Ebaluaketa jarraiaren kasuan ikasleak deialdiari uko egin diezaioke. Horretarako ikasleak deialdiari uko egitea irakasleari idatziz aurkeztu beharko dio gutxienez irakasgaiaren irakaskuntza epea bukatu baino hilabete bat lehenago. Kasu honetan kalifikazioa EZ AURKEZTUA izango da.





B) EBALUAKETA BAKARRA

Ebaluaketa bakarra ohiko deialdian egin ahal izateko aurretik ikasleak dagokion irakasleari ebaluaketa jarraiari uko egitea idatziz aurkeztu beharko dio. Horretarako kurtso hasieratik 18 aste izango da epea.

Bukaerako probak eta portzentaiak hurrengoak dira:

%80 Azterketa final idatzia

%20 Laborategiko praktikak



Batezbestekoa egin ahal izateko eta gainditzeko beharrezkoa da gutxienez bukaerako azterketan 5.0 eta laborategiko praktiketan 5.0 edukitzea.

Azterketa finalera ez aurkezteak deialdiari uko egite automatikoa suposatuko du. Kalifikazioa EZ AURKEZTUA izango da.



C) ARAUDIA:

Informazioa zehatzagoa lortzeko, UPV/EHU-ko Graduko Titulazio Ofizialetako Ikasleen Ebaluaziorako Arautegian 2. Kapituluan 8., 9. eta 12. artikuluak ikusi (BOPV , 2017ko martxoaren 13).

Ez ohiko deialdian ebaluaketa bakarra egingo da, ebaluaketa modua eta uko egiteko prozedura ohiko deialdiaren B atalean azaldutakoak izanik; hau da:



%80 Azterketa final idatzia

%20 Laborategiko praktikak

Irakasleak adierazitakoa eta gutxienez oinarrizko bibliografiaren liburu bat. Laborategiko material pertsonala; batez ere mantala eta segurtasun betaurrekoak.

Oinarrizko bibliografia

11. INTRODUCTION TO STEREOCHEMISTRY AND CONFORMATIONAL ANALYSIS. E. Juaristi, ed. John Wiely, New York.

2. THE THIRD DIMENSION IN ORGANIC CHEMISTRY. A. Bassindale, ed. John Wiely, New York, 1991.

3. STEREOCHEMISTRY OF ORGANIC COMPOUNDS. E. Elliel, S. H. Wilen, ed. John Wiely, New York, 1994

4. ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY. F. A. Carey, R. J. Sundberg, Partes A y B, 5ª Edición, Springer, 2007.

5. MARCH'S ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY: REACTIONS, MECHANISMS AND STRUCTURE. M. B. Smith, J. March, 6ª Ed. Wiley, 2007.

6. ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY: REACTION MECHANISMS. R. Bruckner, Academic Press, Londres, 2001.

7. MODERN METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY. W. Carruthers, I. Coldham, Cambridge University Press, Cambridge, 2004.

8. CURSO EXPERIMENTAL EN QUÍMICA ORGÁNICA. M. J. Rodríguez, F. Gómez, Síntesis, 2008.

9. TÉCNICAS EXPERIMENTALES EN SÍNTESIS ORGÁNICA. M. A. Martínez, A. Csákÿ, Síntesis, 2005.

Gehiago sakontzeko bibliografia

1. ORGANIC SYNTHESIS: THE DISCONNECTION APPROACH. S. Warren, P. Hyatt, Wiley, 2008.
2. ORGANIC CHEMISTRY. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Oxford, 2005.
3. SÍNTESIS ORGÁNICA. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS POR EL MÉTODO DE DESCONEXIÓN. M. Carda, S. Rodríguez, F. González, J. Murga, E. Falomir, E. CASTILLO, Publicaciones de la Universitat Jaume I, Castellón, 1996.
4. SAFETY IN ACADEMIC CHEMISTRY LABORATORIES: VOLUME 1 y 2. ACCIDENT PREVENTION FOR FACULTY AND ADMINISTRATORS, 7ª Ed. American Chemical Society, Washington, DC, 2003

Aldizkariak

Organic Syntheses: http://www.orgsyn.org/
The Journal of Organic Chemistry: http://pubs.acs.org/journal/joceah
Organic Letters: http://pubs.acs.org/journal/orlef7
European Journal of Organic Chemistry: http://www3.interscience.wiley.com/journal/27380/home
Tetrahedron: http://www.sciencedirect.com/science/journal/00404020
Organic and Biomolecular Chemistry: http://www.rsc.org/Publishing/Journals/Ob/Index.asp
The Journal of Chemical Education: http://jchemed.chem.wisc.edu/

Web helbideak

Organic Chemistry Portal: http://www.organic-chemistry.org/
Organic Resources Wordwide: http://www.organicworldwide.net/
Bases de datos de compuestos orgánicos: http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ , http://www.chemspider.com/