Competencias transversales:

- Ejecutar adecuadamente protocolos de laboratorio en Biología Molecular, y aplicarlos especialmente a la purificación de proteínas y de ácidos nucleicos, teniendo en cuenta criterios de pureza y rendimiento

- Trabajar de forma adecuada en un laboratorio, incluyendo seguridad química y biológica, manipulación, eliminación de residuos y registro anotado de actividades

- Expresarse en términos científicamente precisos sobre los diferentes procesos celulares a nivel molecular, y utilizar la terminología específica del área



Competencias específicas:

- Utilizar adecuadamente las herramientas metodológicas para el clonaje, expresión y mutación de ácidos nucleicos, así como para la purificación y caracterización de proteínas recombinantes

- Comprender las bases moleculares de la transferencia y expresión génica en células eucariotas, y las estrategias experimentales para la obtención de organismos transgénicos

Clonación por PCR del cDNA de una proteína en un vector de clonaje. Amplificación por PCR del cDNA de una proteína, diseño de los cebadores. Ensamblaje del DNA recombinante, transformación de células competentes por CaCl2. Identificación de recombinantes.

Identificación del DNA recombinante por PCR. Sobreexpresión de las proteínas e identificación de los productos por SDS-PAGE.

Como metodología docente utilizaremos:

Las clases magistrales, sesiones de explicación por parte del profesor en las que además se buscará que el alumnado reflexione sobre las sesiones prácticas.

Las prácticas de ordenador, se busca familiarizar al alumnado con las distintas herramientas informáticas disponibles para planificar con éxito la clonación de proteínas en los sistemas disponibles.

Las prácticas de laboratorio, en las que el alumnado tiene la oportunidad de manejar algunas de las herramientas básicas en un laboratorio de biología molecular y de adquirir destreza manual, capacidad de observación, hábitos de programar el trabajo experimental y nociones sobre la preparación de informes.

La evaluación del alumno se hará mediante una prueba escrita que incluirá preguntas y ejercicios relacionados tanto con las clases magistrales, como con el fundamento teórico y las habilidades adquiridas por el alumnado en las prácticas de laboratorio y ordenador, y representará el 70% de la nota final. La evaluación del cuaderno de prácticas sumará otro 20% y la realización de los ejercicios de las prácticas de ordenador el 10% restante.

La nota final de la asignatura corresponde a la suma de las calificaciones parciales de los apartados evaluados. Para aprobar la asignatura es imprescindible aprobar las pruebas escritas relativas a la docencia magistral, haber realizado las prácticas (ordenador y laboratorio) y haber entregado los informes.

La no presentación a la prueba fijada en la fecha oficial de exámenes supondrá la renuncia automática a la convocatoria correspondiente.

- Bata de laboratorio
- Protocolos de prácticas
- Plataforma eGela de la asignatura

Bibliografía básica

- Principles and Techniques of Biochemistry and Molecular Biology, 8th edition (2018). Wilson K, Walker J. Cambridge University Press.

- Principles of Gene Manipulation and Genomics, 8th edition (2016). Primrose SB; Twyman RM. Wiley-Blackwell

- Molecular Biotechnology: Principles and applications of recombinant DNA (2022). Glick BR, Cheryl LP. Wiley.

- Gene Biotechnology (2004) Wu W, Welsh MJ, Kaufman PB, Zhang HH. CRC Press.

Bibliografía de profundización

- Molecular Cloning: A Laboratory Manual, vol I, II y III (2012). Green MR, Sambrook J. Cold Spring Harbor Laboratory Press.
- DNA cloning 1. A Practical Approach. Core Techniques (1995). Edited by D.M. Glover and B.D. Hames. IRL Press. Oxford University Press.
- DNA cloning 2. Expression Systems (1995). Edited by D.M. Glover and B.D. Hames. IRL Press. Oxford University Press.
- In Situ Hybridization Protocols, 5th edition (2020). Edited by I.A. Darby and T.D. Hewitson. Methods in Molecular Biology. Humana Press.