IGLESIAS_AINHOA

Ainhoa Iglesias Ara

Presentación

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Teléfono: 94 601 5799
Email: ainhoa.iglesias@ehu.es
Localización despacho: Facultad de Ciencia y Tecnología, edificio F1, Planta Baja, despacho 6
Grupo investigador: BIOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER

ORCID: 0000-0002-2056-8213

Research ID: H-3021-2015

Perfil Docente

Mi actividad docente comenzó en 2010 y en la actualidad imparto la docencia en euskera y castellano de dos asignaturas en el Grado de Biología: Genética e Ingeniería Genética y Análisis Genético Molecular. Participo en la supervisión de Trabajos de Fin de Grado de estudiantes del Grado de Biología y del Grado de Bioquímica y Biología Molecular, en la supervisión de los Trabajos de Fin de Master de estudiantes del Master en Biología Molecular y Biomedicina y en la supervisión de estudiantes de Tesis Doctoral. 

Durante los últimos años, he asumido asimismo responsabilidades relacionadas con la gestión académica, como miembro de diversas comisiones de la Facultad de Ciencia y Tecnología de la UPV/EHU.

Perfil Investigador

Me doctoré en 2006 por la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) con un trabajo sobre la función de la ruta Retinoblastoma/E2F en el control de la función pancreática y hematopoyética. Desarrollé mi actividad investigadora posdoctoral (2006-2008) en la Universidad de Southern California (EEUU), en el campo del Metabolismo de la Metionina y el cáncer hepático, en el grupo liderado por la Dra. Shelly C. Lu, con el que continúo manteniendo una estrecha colaboración. Desde mi reincorporación en la UPV/EHU, mi actividad investigadora se desarrolla en el grupo de investigación liderado por la Dra. Ana M. Zubiaga, haciendo uso de modelos genéticos celulares y animales para elucidar el papel de proteínas clave en la supresión tumoral. 

Publicaciones Relevantes últimos 6 años

Gonzalez-Romero F, Mestre D, Aurrekoetxea I, O'Rourke CJ, Andersen JB, Woodhoo A, Tamayo-Caro M, Varela Rey M, Palomo-Irigoyen M, Gómez-Santos B, Sáenz de Urturi D, Núñez-García M, García-Rodríguez JL, Fernández-Ares L, Buqué X, Iglesias-Ara A, Bernales I, Gutierrez De Juan V, Delgado TC, Goikoetxea-Usandizaga N, Lee R, Bhanot S, Delgado I, Perugorria MJ, Errazti G, Mosteiro L, Gaztambide S, Martinez de la Piscina I, Iruzubieta P, Crespo J, Banales JM, Martínez-Chantar ML, Castaño L, Zubiaga AM, Aspichueta P. E2F1 and E2F2-mediated repression of CPT2 establishes a lipid-rich tumor-promoting environment. Cancer Res. 2021 Mar 26:canres.2052.2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-20-2052. Online ahead of print.

Floris A, Mazarei M, Yang X, Robinson AE, Zhou J, Barberis A, D'hallewin G, Azara E, Spissu Y, Iglesias-Ara A, Orrù S, Tomasi ML. SUMOylation Protects FASN Against Proteasomal Degradation in Breast Cancer Cells Treated with Grape Leaf Extract. Biomolecules. 2020 Mar 31;10(4):529. doi: 10.3390/biom10040529.

Peñalver-González B, Vallejo-Rodríguez J, Mentxaka G, Fullaondo A, Iglesias-Ara A, Field SJ, Zubiaga AM. Golgi Oncoprotein GOLPH3 Gene Expression Is Regulated by Functional E2F and CREB/ATF Promoter Elements. Genes (Basel). 2019 Mar 25;10(3). pii: E247. doi: 10.3390/genes10030247.

Tomasi ML, Ramani K, Ryoo M, Cossu C, Floris A, Murray BJ, Iglesias-Ara A, Spissu Y, Mavila N. SUMOylation regulates cytochrome P450 2E1 expression and activity in alcoholic liver disease. FASEB J. 2018 :fj201701124R. doi: 10.1096/fj.201701124R. 

Iglesias-Ara A, Osinalde N, Zubiaga AM. Detection of E2F-Induced Transcriptional Activity Using a Dual Luciferase Reporter Assay. Methods Mol Biol. 2018;1726:153-166. doi: 10.1007/978-1-4939-7565-5_14.

Tomasi ML, Cossu C, Spissu Y, Floris A, Ryoo M, Iglesias-Ara A, Wang Q, Pandol SJ, Bhowmick NA, Seki E, Posadas EM, Lu SC. S-adenosylmethionine and methylthioadenosine inhibit cancer metastasis by targeting microRNA 34a/b-methionine adenosyltransferase 2A/2B axis. Oncotarget. 2017; 8(45):78851-78869. doi: 10.18632/oncotarget.20234.

Iglesias-Ara A, Zubiaga AM. The stress of coping with E2F loss. Mol Cell Oncol. 3, pp. : e1038423. 2016.

Iglesias-Ara A, Zenarruzabeitia O, Buelta L, Merino J, Zubiaga AM. E2F1 and E2F2 prevent replicative stress and subsequent p53-dependent organ involution. Cell Death Differ. 2015; 22:1577 -1589.