Ainhoa Iglesias Ara

Presentación

Teléfono: 94 601 5799
Email: ainhoa.iglesias@ehu.es
Localización despacho: Facultad de Ciencia y Tecnología, edificio F1, Planta Baja, despacho 6
Grupo investigador: BIOLOGÍA MOLECULAR DEL CÁNCER

Perfil Docente

Mi actividad docente comenzó en 2010 y en la actualidad imparto la docencia teórica y práctica de dos asignaturas en euskera del Grado de Biología: Genética, asignatura obligatoria; e Ingeniería Genética y Análisis Genético Molecular, asignatura optativa. Además, participo en la supervisión de Trabajos de Fin de Grado de estudiantes del Grado de Biología y del Grado de Bioquímica y Biología Molecular.
En cuanto a la docencia de posgrado, participo en la supervisión de los Trabajos de Fin de Master de estudiantes del Master en Biología Molecular y Biomedicina.

Perfil Investigador

Me doctoré en 2006 por la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) con un trabajo sobre la función de la ruta Retinoblastoma/E2F en el mantenimiento de la homeostasis pancreática y hematopoyética. Desarrollé mi actividad investigadora posdoctoral (2006-2008) en la Universidad de Southern California (EEUU) en el campo del Metabolismo Hepático de la Metionina, específicamente en los mecanismos moleculares por los que S-adenosilmetionina participa, por una parte en la prevención de la respuesta inflamatoria en cirrosis hepática; y por otra parte, en la prevención de la inestabilidad genómica que resulta en el carcinoma hepatocelular. Desde mi reincorporación en la UPV/EHU, mi actividad investigadora  se desarrolla en el grupo de investigación liderado por la Dra. Ana M. Zubiaga, estudiando el mecanismo molecular por el que E2F1 y E2F2 regulan la fisiopatología pancreática y hematopoyética. Haciendo uso de ratones modificados genéticamente, analizo específicamente el papel de la inestabilidad genómica en el desarrollo de  la diabetes y degeneración pancreática y hematopoyética mostrada por ratones knockout para E2F1/2.

Publicaciones Relevantes

1. S-adenosylmethionine and methylthioadenosine inhibit cancer metastasis by targeting microRNA 34a/b-methionine adenosyltransferase 2A/2B axis.
Tomasi ML, Cossu C, Spissu Y, Floris A, Ryoo M, Iglesias-Ara A, Wang Q, Pandol SJ, Bhowmick NA, Seki E, Posadas EM, Lu SC.
Oncotarget. 2017 Aug 12;8(45):78851-78869. doi: 10.18632/oncotarget.20234. eCollection 2017 Oct 3.
 

2. The stress of coping with E2F loss.
Iglesias-Ara A, Zubiaga AM.
Mol Cell Oncol. 2015 May 26;3(1):e1038423. doi: 10.1080/23723556.2015.1038423. eCollection 2016 Jan.
 

3. E2F1 and E2F2 prevent replicative stress and subsequent p53-dependent organ involution.
Iglesias-Ara A, Zenarruzabeitia O, Buelta L, Merino J, Zubiaga AM.
Cell Death Differ. 2015 Oct;22(10):1577-89. doi: 10.1038/cdd.2015.4. Epub 2015 Feb 6.
 

4. Detection of E2F-Induced Transcriptional Activity Using a Dual Luciferase Reporter Assay.
Iglesias-Ara A, Osinalde N, Zubiaga AM.
Methods Mol Biol. 2018;1726:153-166. doi: 10.1007/978-1-4939-7565-5_14.
 

5. Molecular mechanisms of lipopolysaccharide-mediated inhibition of glutathione synthesis in mice.
Tomasi ML, Ryoo M, Yang H, Iglesias Ara A, Ko KS, Lu SC.
Free Radic Biol Med. 2014 Mar;68:148-58. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.11.018. Epub 2013 Dec 1.
 

6. Accelerated DNA replication in E2F1- and E2F2-deficient macrophages leads to induction of the DNA damage response and p21(CIP1)-dependent senescence.
Iglesias-Ara A, Zenarruzabeitia O, Fernandez-Rueda J, Sánchez-Tilló E, Field SJ, Celada A, Zubiaga AM.
Oncogene. 2010 Oct 14;29(41):5579-90. doi: 10.1038/onc.2010.296. Epub 2010 Aug 2.
 

7. S-adenosylmethionine regulates apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 stability: implication in hepatocarcinogenesis.
Tomasi ML, Iglesias-Ara A, Yang H, Ramani K, Feo F, Pascale MR, Martínez-Chantar ML, Mato JM, Lu SC.
Gastroenterology. 2009 Mar;136(3):1025-36. doi: 10.1053/j.gastro.2008.09.026. Epub 2008 Sep 25.