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Síntesis Química Avanzada

Datos generales de la materia

Modalidad
Presencial
Idioma
Castellano
Castellano

Profesorado

NombreInstituciónCategoríaDoctor/aPerfil docenteÁreaEmail
LANDA ALVAREZ, AITORUniversidad del País Vasco/Euskal Herriko UnibertsitateaPersonal Doctor InvestigadorDoctorBilingüeQuímica Orgánicaa.landa@ehu.eus
MIELGO VICENTE, MARIA ANTONIAUniversidad del País Vasco/Euskal Herriko UnibertsitateaProfesorado AgregadoDoctoraBilingüeQuímica Orgánicaantonia.mielgo@ehu.eus
VERA SALAS, SILVIAUniversidad del País Vasco/Euskal Herriko UnibertsitateaInvestigador (Doctor)DoctoraNo bilingüe** n o c o n s t a e l a r e a * ó " á r e a p r o v i s i o n a l"silvia.vera@ehu.eus
NIETO ROMAN, FRANCISCO JAVIERUniversidad de ValladolidProfesorado Titular De UniversidadDoctor
VILLAFAÑE GONZALEZ, FERNANDOUniversidad de ValladolidProfesorado Catedratico De UniversidadDoctor

Competencias

DenominaciónPeso
Planificar la síntesis de una molécula objetivo mediante el análisis retrosintético30.0 %
Seleccionar y aplicar metodologías sintéticas eficientes a la síntesis de compuestos de interés45.0 %
Identificar y discutir las etapas clave de una secuencia de síntesis,25.0 %

Tipos de docencia

TipoHoras presencialesHoras no presencialesHoras totales
Magistral162440
Seminario4610
P. de Aula101525

Actividades formativas

DenominaciónHorasPorcentaje de presencialidad
Análisis de textos20.00 %
Clases expositivas16.0100 %
Ejercicios25.040 %
Lectura y análisis prácticos4.0100 %
Manejo de fuentes y recursos5.00 %
Trabajo en grupo5.00 %

Sistemas de evaluación

DenominaciónPonderación mínimaPonderación máxima
Examen escrito40.0 % 70.0 %
Trabajos Prácticos30.0 % 60.0 %

Temario

Tema 1. Introducción a la Síntesis Orgánica. Principios generales. Eficiencia y selectividad en síntesis. Metodología y estrategias. Diseño de procesos de síntesis. Análisis retrosintético.



Tema 2. Sintones electrófilos. Sintones nucleófilos: carbaniones estabilizados y no estabilizados. Desconexión de sistemas monofuncionales. Desconexión de sistemas difuncionales. Ejemplos sintéticos



Tema 3. Grupos protectores y grupos auxiliares en síntesis orgánica. Ejemplos prácticos.



Tema 4. Formación de enlaces C-C y C-heteroátomo.



Tema 5. Síntesis mediante reacciones pericíclicas. Ejemplos sintéticos de reacciones de cicloadición, reacciones electrocíclicas y transposiciones sigmatrópicas.

Bibliografía

Bibliografía básica

1.-“Modern Methods of Organic Synthesis”, W. Carruthers, I. Coldham, 4th Ed., Cambridge University Press, 2004.

2.-“Organic Synthesis” M. B. Smith, 4th Ed., Academic Press, 2016

3.-“Organic Synthesis: The Disconnection Approach”, S. Warren, Jonh Wiley and Sons, 1983.

4.-“Diseño de Síntesis Orgánica: Introducción Programada al Método del Sintón”, S. Warren, Ed. Alhambra, Madrid, 1983.

5.-“Análisis Retrosintético y Síntesis Orgánica”, M. Carda, J. A. Marco, J. Murga, E. Falomir, Publications de la Universitat Jaume I, 2010.

6.-“Green Chemistry, an Introductory Text”, Lancaster, M., 2nd ed., RSCPublishing, 2010 7-“Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis”, Wiley-UCH, 2002, S. Kobayashi, K.A-. Jorgensen“Protecting Groups”, Thieme, 2004, P.J. Kocienski.

8.-“Greene`s protective group in iorganic synthesis, Wiley-VCH, 2007, P.G.H. Wuts, T.W. Greene”.

Bibliografía de profundización

1.-“Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanism and Structure”, 5th Edition, J. March, M. B. Smith, J. Wiley, New York, 2001.



2.-“Organic Synthesis Highlights” Series, Varios, Wiley-VCH.

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